脊髓炎早期的8个症状
慢性脊髓炎有什么症状？
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如果落款
可以用中药治疗
什么是脊髓炎？
急性脊髓炎(ATM)是一种同时影响肢体运动、感觉和自经功能的传染病。
一般起病为急性或亚急性，多发生在感染或接种疫苗后。其临床特征为:病理水平以下肢体瘫痪，各种感觉消失，直肠、膀胱、自经功能障碍。常见于年轻人，在LO-19岁和30-39岁有两个高峰。大多数脊髓炎患者在发病后8周内开始恢复，3-6个月后恢复速度开始变慢。其中三分之一没有留下后遗症，三分之一留下中度后遗症。另外三分之一的患者留下了严重的后遗症。脊髓炎的病程一般是单向的，但在某些患者中，急性脊髓炎是首发症状，然后病变可再次累及视神经、白质或脊髓，从而演变为视神经脊髓炎、多发性硬化或复发性脊髓炎。
由于脊髓炎有复发的可能，严重影响生活质量和工作能力，脊髓炎转为多发性硬化和视神经脊髓炎的最佳治疗方案和预后明显不同。目前，免疫抑制剂硫唑嘌呤、等是预后相对较差的视神经脊髓炎的首选药物，免疫调节剂如干扰素是多发性硬化的最佳治疗方案，因此，在临床治疗中，找出促使脊髓炎转归和预后的因素具有重要意义。
视神经脊髓炎(NMO)也称为Devic病。这是一种视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性疾病。和多发性硬化症一样，是中枢神经系统常见的脱髓鞘疾病。由于这两种疾病都可以引起视力和脊髓病变，视神经脊髓炎是一种独立的疾病还是多发性硬化的一个亚型仍有争议。在亚洲人群中，多发性硬化症患者的视觉系统严重且经常受累。在疾病发展过程中，视神经和脊髓疾病较为常见，进展相对较快，预后较差。
尽管随着研究的进展，这两种疾病在临床、实验室和免疫病理学方面存在很大差异，但目前还没有可信的生物学基础来区分这两种疾病。
国内对急性脊髓炎复发因素的研究有限。人群中视神经脊髓炎和多发性硬化患者的NMO-IgG是否存在显著差异，能否作为区分这两种疾病的生物学指标尚不清楚。急性脊髓炎患者NMO-IgG阳性率是否与预后有关，有待进一步研究。