重结晶法提取硝酸钾
硝酸晶体可以加水熔化。步骤如下:加水使其充分溶解，过滤除去泥沙等固体杂质，加热蒸发，浓缩至大量晶体析出，冷却析出更多的KNO3晶体。硝酸钾合成法制备方法:用氢氧化钾或碳酸钾中和硝酸，蒸发结晶制取硝酸钾；或者用氢氧化钾或碳酸钾溶液吸收硝酸生产中的尾气，处理后得到硝酸钾和溶剂。是因为氯化钠和硝酸钾的汽化结晶温度不同。重结晶:加热浓缩，冷却结晶，过滤出的晶体为纯化KNO3。通过重结晶，即溶液加热冷却后，析出的晶体为硝酸钾，由于硝酸钾的溶解度随温度变化较大，而氯化钾的溶解度随温度变化较小，将混合物溶解后滴加到硝酸银溶液中，直至不再有沉淀，过滤冷却结晶2，加入蒸馏水重结晶，过滤，使混晶溶解在水中，加热至沸腾，蒸发。控制水量使溶液接近饱和(当少量晶体蒸发，重新加热后不再溶解时，加入少量水使晶体重新溶解)，然后冷却溶液。由于硝酸钾在常温和高温下的溶解度差别很大，氯化钠的溶解度变化很小，冷却到室温后结晶得到的晶体基本都是硝酸钾。过滤并洗涤硝酸钾晶体，蒸发滤液至干，得到氯化钠晶体。
用氯化钾，硝酸钠，水制取硝酸钾的合理步骤是？
;工业生产包括复分解法和离子交换法。以氯化钾和硝酸铵(代替硝酸钠)为原料的复分解法，以氯化钾和稀硝酸为原料的离子交换法和溶剂萃取法，以氯化钾、硝酸铵和碳酸氢铵为原料的内循环法，以硝酸铵和氯化钾为原料的循环法都在工艺研究阶段。复分解法是将硝酸钠加入到盛有适量水的反应器中，用蒸汽加热，在搅拌下完全溶解，然后按照Nano 3∶KCl 100∶85的比例缓慢加入氯化钾进行复分解反应，生成硝酸钾。当溶液浓度达到45 ~ 48 bé，加热蒸发温度达到120℃时，氯化钠首先析出。真空过滤后，用少量热水洗涤氯化钠晶体，以减少硝酸钾的损失。将滤液送入结晶器，用滤液10% ~ 15%的水稀释，边搅拌边冷却。24小时后，硝酸钾晶体析出，经真空过滤、水洗、离心分离后，送入空气干燥器，在80℃以上干燥，制得硝酸钾成品。反应方程式如下:以氯化钾和硝酸铵为原料，采用离子交换法，将氯化钾和硝酸铵溶液中的钾铵离子在离子交换树脂上转化，得到硝酸钾溶液和氯化铵溶液。反应方程式如下:经蒸发浓缩、过滤、滤液冷却结晶、过滤、水洗、离心分离、气流干燥，得到硝酸钾成品。氯化钾和硝酸常用于工业。钠是通过复分解反应制备的。在500毫升蒸发皿中加入100毫升去离子水，加热至60℃，边搅拌边逐渐加入100克工业硝酸钾粉末。然后加入0.1g碳酸钾，微沸，过滤，冷却并搅拌结晶，过滤并干燥。将100g硝酸钾溶解在80mL热水中，用折叠的滤纸过滤溶液，在搅拌下冷却，用布氏漏斗滤出晶体，并在室温下干燥。如果使用母液，制剂的收率可达97%。如果在过滤前向溶液中加入0.1克K2CO3(纯级)，煮沸过滤后可除去杂质Fe3。如果制剂含有杂质KNO2，可按如下处理。将400g硝酸钾溶于900mL水中，向该溶液中加入20ml HNO 2，然后滴加KMno4溶液，直到红色不褪色，加入1 ~ 3滴草酸溶液，使红色颜料褪色。为了去除溶液中的Mn2，添加K2CO3直到其变成弱酸，过滤出MnCO3沉淀，并用HNO3中和滤液直到其变成中性。然后蒸发溶液，直到形成结晶膜。以下操作如结晶和分离可以根据上述方法进行。转化法是通过硝酸钠和氯化钾的复分解得到的。该方法工艺流程简单，产品质量高，在工业上应用广泛。合成方法是基于硝酸和氯化钾反应生成硝酸钾、氯气和亚硝酰氯。
硝酸结晶怎么融化？