共轭效应
分子间共轭作用？
分子间共轭作用？
在单键和双键交替的共轭体系或其他共轭体系中，由于π电子的离域，分子更加稳定，内能降低，键长趋于平均。这种效应称为共轭效应。诱导效应和共轭效应都能使电荷分散，能量降低，稳定性增加。
但两者的区别在于，诱导效应主要通过σ键传递，传递两三个原子后迅速减弱到可以忽略不计。共轭效应主要通过π键传递，π键可以从共轭体系的一端传递到远端。共轭效应可分为静态共轭效应和动态共轭效应。
静态共轭效应是一种固有性质，不受外界影响。比如苯分子中的碳原子共面，相邻的π键重叠形成共轭，使得六个碳碳键的键长平均，使体系稳定。动态共轭效应是在外界条件(如试剂)的影响下，使分子中的电子云密度重新分布，增加分子的极性。
例如，当1，3-丁二烯与卤化氢反应时，由于动态共轭效应，加成反应主要发生1，4-加成。如果共轭体系中的取代基能降低体系的电子云密度，则这些基团具有吸电子共轭效应，如—NO2、—CN、—COOH、—CHO、—COR等。
如果取代基能增加共轭体系的电子云密度，则这些基团具有给电子共轭效应。这种取代基是NH2、-Cl、-OH等。。
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超共轭和共轭的区别？
1.共轭的轨道是不同的。
P-π共轭:相邻原子上的π键和P轨道
σ-π超共轭:σ键(通常是C-H或C-C)中的一个电子和相邻的半满或全空的非成键π轨道或全满π轨道。
2.不同的力量
适马-π超共轭体系比p-π共轭体系弱，稳定性差，共轭能低。
共轭效应:电子离域、能量降低、分子稳定、平均键长等现象称为共轭效应，也叫C效应。
超共轭效应:烷基上的C原子与微小的氢原子结合。由于电子云的屏蔽作用很小，这些电子很容易与相邻的π电子(或P电子)离域。
共轭效应的特征:
1.它只能在共轭系统中传输；
2.共轭体系再大，共轭效应也能贯穿整个共轭体系。
共轭效应的方向判断；
取代基的特异性共轭效应和诱导效应的方向一致，有的不一致。
比如醛基的共轭效应和诱导效应都是吸电子的。氨基的共轭效应是给电子，诱导效应是吸电子，共轭效应大于诱导效应，总电子效应是给电子；而氯原子的共轭效应是给电子的，诱导效应是吸电子的，共轭效应小，总电子效应是吸电子的。