荧光原位杂交定义
荧光原位杂交技术的原理是什么？
荧光原位杂交技术的原理是什么？
荧光原位杂交技术的原理
荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。
在日常生活中，人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光，而不去仔细追究和区分其发光原理。利用荧光染料与被研究对象（蛋白、多肽等）吸附或共价结合后其荧光特性发生改变，从而反映有关研究对象性能的信息。
荧光标记染色体的基本原理是通过标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交，获得细胞内多条染色体（或染色体片段）或多种基因状态的信息。
用已知的荧光素标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。
fish全称？
荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。
是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。
中文名
fish
外文名
fluorescent in situ hybridization
建立时间
1986年
乳腺癌FISH检测的含义是什么？
乳腺癌FISH检测的含义是什么
乳腺癌FISH检测全称为荧光原位杂交，是一种检测人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor，HER2）基因扩增水平的方法，通常在采用免疫组织化学法检测无法判断HER2为阴性或阳性后使用FISH检测来进一步判断。
HER2是乳腺癌免疫组化报告单中的一部分，是乳腺癌靶向治疗药物的一个重要靶点，能够指导治疗方案的选择和初步判断预后，目前临床上建议对所有乳腺癌都进行HER2检测。HER2检测第一步是进行免疫组织化学法检测，多数可判断为阴性或阳性，对于不确定组织，免疫组化报告为（Her2 2 ）则需要采取FISH检测判断有无扩增。若还是无法确定，则需要进行多学科讨论，制定最终的治疗方案。
HER2阳性乳腺癌患者具有相对较差的预后，但也意味着可以选择应用靶向治疗药物，例如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等。HER2阳性的乳腺癌患者通常还需要接受化疗，具体治疗方案还需遵循医生的建议。
本内容由中国医学科学院肿瘤医院 乳腺外科 副主任医师 齐立强审核
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