标本制作的新技术有哪些内容
常用显带技术有哪些？
常用显带技术有哪些？
1.g带
这是目前应用最广泛的带型，操作简单，带型清晰，保存时间长，重复性好。方法是用胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素处理染色体标本，然后用吉姆萨染色，深浅交替的横条为。在普通光学显微镜下可以观察到染色体的g带。
2.q波段
指的是用氮芥喹吖啶等荧光染料处理过的染色体样本显示的条带。在荧光显微镜下，可以看到标本的染色体臂上有明暗相间的条纹，这是每条染色体的特征。q-分带明显，分带效果稳定。q波段和G波段基本相同。的深染带相当于Q带的亮带，浅染带相当于暗带。但荧光持续时间短，标本不能长时间保存，必须立即观察，显微镜下拍照。
3.r波段
指染色体标本经热磷酸盐(80℃ ~ 90℃)处理后，吉姆萨染料显示的条带。R带的带型与相反，即深染，R带浅染。对于有G、Q带的染色体，两臂末端为浅带或不显荧光，但在R带染色。
4.c带
染色体标本经热碱[Ba(OH)2或NaOH]处理后，每条染色体的着丝粒区被姬姆萨特异染色，1、9、16号染色体的次缢痕区和Y染色体长臂的远端1/2 ~ 2/3段也被深染，这就是C带。
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你知道制作生物切片标本的步骤有哪些？
用于观察细胞结构的生物显微镜标本制作步骤
显微镜标本的基本制作技术
(1)固定。用固定剂固定组织和细胞的方法是杀死和稳定它们的结构，这样
有生命的样子。而且还能防止死后的变化，也就是自溶。
(2)嵌入。用硬材料包埋可以支撑组织进行切片。使用组织切片可能很方便
观察深层组织，以便研究复杂的结构。
(3)染色。用于细胞染色的染料仅染色一些细胞器，这可以提供精细的
细胞核与细胞质或线粒体与其他细胞质结构的比较。
粗略来说，就是要让组织在这些复杂的生产步骤之后，还能留一点生机。
实体相似似乎是不可能的。
当然，在解释切片现象时考虑到这一点也是合理的。然而，几代研究人员已经
已经提供了越来越多的可靠的组织制备方法。如果比较，这种准备的结果
与直接观察活细胞或用各种间接方法得到的结果相比，这是非常令人满意的。研究
各种制备方法可用于特定的细胞特性。