dmem培养基ph值是多少?

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7.0-7.4

ph值为7.0-7.4。Dm无酚红dmem培养基的配制?

在制备用于过滤的DMEM培养基之前和之后,可以加入或不加入双抗体,从而可以将Z加入到用于过滤的浆液中。当细胞和血清浓度好或不好时,细胞冻存所需培养基的血清含量相对较高,一般为20-30%。另外,包装好的培养基和血清都经过过滤,除了一瓶,其他的都是-20度保存,或者一部分,比如谷氨酰胺,容易降解。

DMEM培养基可以用Z后2/3体积的水溶解配制,包装袋也需要清洗。2G完全溶解的碳酸氢钠。另外,加入双抗体后,体积固定为最终体积。过滤至零下20摄氏度并储存。加血清的时候。

根据我的经验,DMEM培养基中的正常血清是不过滤的,双抗体也不需要过滤。可以添加到之前培养基中的稀有物中(如果有必要,除非双反),否则不需要在零下20摄氏度保存,培养两周也不需要保存有任何问题。另外,我不同意冷冻细胞明显高于血清的说法,这是没有根据的。根据对ATCC细胞冷冻保存的描述,我很少使用血清,但一般z .冷冻保存细胞常用10%二甲基亚砜和90%冷冻液配方血清,存活率极高。(当然,冷冻也是一个非常重要的储存过程。)

配制DMEM培养基时不一定要过滤血清,但我觉得双反应过滤血清毕竟麻烦。同时,细胞冷冻的血清加入量也存在一些问题。z冷冻程序很重要,比如离心速度不要太大,二甲基亚砜的量不能超过10\%,这很重要。

配制DMEM培养基,除了直接加入DMEM粉外,还要根据说明书加入适量的碳酸氢钠,大概2G左右,pH值可能比你需要的高很多。然后加入适量HEPES,约2.38g,按要求加入双抗体,过滤,包装。如果量不大,20度以上保存,必要时加血清。血清不需要消毒,因为合格的血清已经达到无菌条件,摇匀即可。