胎儿dna的原因
dna的总数由什么决定？
为何试管胚胎染色体出现异常？
DNA的总数由基因遗传得到的，和父母的总数一样。
DNA是生物的遗传化学物质，每一个碳基生物遗传密码和生物的表述均是由DNA所决定的。DNA是在亲代的基因遗传时，由亲代各个地方一半的遗传信息DNA构成一个新的试管胚胎。总数DNA数量不会改变，已经从胚胎发育过程逐渐成为个人。
dna的总数由什么决定？
体细胞分裂间期是DNA复制的时期数目2N到4N
分裂期包含前中后三个时期 这三个时期因为间期的DNA的拷贝 DNA数目均是4N
后期 因为着丝点已分离出来 母细胞代谢成2个子细胞 因此 每一个细胞中DNA数目仍然是2N
不是看染色单体的数目 细胞是在间期才拷贝有4N的染色单体 瓦解中后期 着丝点瓦解 染色单体随后消退 我想你是误解了染色单体这个概念吧
染色单体就是指染色体复制后仍由同一着丝粒连在一起的两根子染色体
举例说 分裂间期 染色体:染色单体:DNA数=1:2:2
早期 染色体:染色单体:DNA数=1:2:2
中后期 染色体:染色单体:DNA数=1:2:2
中后期 染色体:染色单体:DNA数=2:0:2
后期 染色体:染色单体:DNA数=2:0:2
一旦着丝点瓦解 是不存在染色单体 但是DNA数目不会改变
造成胎宝宝染色体出现异常是什么原因造成的？
造成的原因很多，比较常见的缘故有以下几点：1.父母彼此存有出现异常基因的，可让生出的小宝宝存有染色体出现异常；2.母怀孕期间病症：如发烫、上呼吸道感染等都会造成；3.触碰有害物，如有机化学毒性物质、辐射源、大量放射线等都可引起胎宝宝染色体出现异常。
为何试管胚胎染色体出现异常？
正常人的染色体女性是46XX，男士是46XY。46条染色体，有一半来源于爸爸，有一半来源于妈妈。妈妈只有给予含有X的23条染色体，爸爸能够提供含有X的23条染色体，或含有XY的23条染色体。假如爸爸给予前面一种，生小孩便是女生，假如给予后面一种，生小孩便是男孩儿，因此生男孩还是女孩是通过爸爸确定，而非妈妈确定。
父亲和母亲染色体合在一起，其实就是卵子和精子受精后就会形成胎宝宝染色体。正常的胎宝宝的染色体应当是46条。
但父母在提供染色体原材料的过程当中假如出差错，父母染色体拼装的过程当中也有可能发生错误，那样就会发生胎宝宝染色体的出现异常。例如我的一个亲戚的小孩染色体减少了一条，成了45X，婴儿出生后也没什么影响，也和别的孩子一样。但到了青春发育期，别的女孩子都去月经了，她不到，一查才知道染色体出现异常，造成子宫卵巢没生长发育。她也就没有生育功能，不可以有着自己的子孙后代。少一条X染色体对生命没影响，仅仅影响到了小孩子长大后的作用。
不过有些危害就很大，例如染色体多了一条，例如16号染色体，3号染色体，22号染色体，这种宝宝在怀孕初期是就长得慢了，就会当然胚胎停育过小产。但21号 18号染色体多了一条，小朋友也能够在宫腔内成长，但生出来是与二愣子，对于家庭以及社会压力非常大，因此怀孕之后就会做唐氏筛查，尽可能能找到这种小孩子，尽量不要生出来。这是我们怀孕期间产前诊断和产前检查内容。
但精子和卵细胞形成和拼装的过程当中或许还存在很多类型的不正确，例如每一条染色体上有许多遗传基因，在染色体产生男性精子的过程当中部分拼装发现异常，叫遗传基因有基因突变。但好多好多不正确或基因突变只影响部分作用，且不危机生命。例如有一个基因变异BRCA基因突变非常容易之后生卵巢疾病这些。即便生出来，也可以生存，仅仅部分作用受到影响。再比如先天苯丙酮尿，先天睡眠质量低下。还可以在新生儿出生三天内筛选。不过有些不多见的错搭仅有孩子长大时发现出现异常才能去确诊。
因此我们自己可以没什么问题又特别健康的来到这个世上，也要感谢父母，心怀感恩造物主给我们一个彻底正常的的人群。
文中创作者蔡珠华 妇产科主任医师，浙江省医学会妇科协会青年委员，喜欢将难懂的妇科专业知识用浅显易懂语言表达来科谱。想要了解更多科普小知识，可关注\\