22三体综合征是谁的原因
父母遗传遗传了胚胎22号染色体三体？
唐氏综合症是父母遗传给孩子的吗？
这些都是不确定的。父母双方都需要检查染色体，检查是否有异常，但没有办法判断。其中大部分可能是遗传问题，但也可能是先天性的。有关具体情况，建议咨询当地正规三级医院。怀孕前，我们必须做相关检查，平时保持良好的心情。
唐氏综合症是父母遗传给孩子的吗？
唐氏儿童的发生是偶然和随机的，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在的危险；没有警告，没有家族史，也没有明确的毒物接触史。
唐氏儿最突出的表现是智力低下和生长发育迟缓。病人的症状不分国界和种族，面部特征非常相似。此外，其特点是同龄正常人智力严重低下的1/4-1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头、扁平枕部、项厚、小眼裂、外上斜、深内眦、宽眼距、马鞍鼻、半开口、舌外、手指短粗、掌纹通过、小指内弯等。
一些儿童患有先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。大多数唐氏儿童患有新生儿窒息，有些甚至在出生后死亡。唐氏儿童给家庭和社会带来了平静的经济和心理负担。此外，目前没有有效的治疗方法。
妊娠中期唐氏筛查可在妊娠期间检测到70\\唐氏病患儿%。唐氏筛查后，如果结果处于高危状态，医生会建议孕妇进行进一步的羊膜穿刺术或无创产前诊断检查，以确定诊断是否为唐氏婴儿。确认后，医生会建议孕妇最好采用流产或引产手术终止妊娠。唐氏筛查是所有孕妇必须进行的产检项目之一，因为唐氏筛查没有明显的遗传性，也没有发生的迹象。
唐氏综合症是父母遗传给孩子的吗？
唐氏综合症又称先天性愚型，属于染色体疾病。细胞遗传学的特征是第21号染色体有三种体征，这主要是由于生殖细胞减数分裂成配子或受精卵在有丝分裂时不分离第21号染色体，因此胚胎体细胞中存在额外的21号染色体。患有这种疾病的儿童有特殊的面部表现，智力缺陷和生长迟缓，并可伴有多种畸形。唐氏综合症是一种与染色体有关的疾病，因此应将其视为一种遗传性疾病，也就是说，父母的基因导致孩子患上唐氏综合症。父母双方都很健康，也可能生下唐氏宝宝，这不是绝对的！母亲怀孕时会做唐氏筛查，以帮助判断胎儿是否会患上这种疾病，有很多筛查都会出现异常，孩子出生时也很健康。