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原核生物RNA聚合酶全酶的构成即各成分功能?

原核生物RNA聚合酶全酶的构成即各成分功能?

原核生物RNA聚合酶由五种亚基组成的六聚体(α2ββωσ)分子量约500 000。其中α2ββω称为核心酶(coreenzyme),σ因子与核心酶结合后称为全酶(holoenzyme)。
1. α亚基
α亚基由αCTD和αNTD两部分组成,两个部分之间是由柔性组件进行连接的,其中αNTD与RNAP的其余部分进行连接,αCTD与启动子上游元件进行连接,而由于α亚基两部分之间是柔性连接的,所以αCTD 可以占据启动子上游的不同位置。
2. β亚基和β亚基
β亚基和β亚基分别由rpoB和rpoC编码得到,在MG1655菌株基因组中,ropB基因和ropC 基因是相邻的。β-亚基和β′-亚基通过与α-亚基的N端结构结合而组装,组装形成一个裂缝,在其中是RNA聚合酶的活性位点。
3. ω亚基
ω亚基由rpoZ基因编码,ω亚基具有保护β′亚 基、帮 助β′亚 基 折 叠 和 协 助RNA聚 合 酶组装等功能。研究发现,大肠杆菌的rpoZ基因缺失突变体在常规培养基中的生长比野生型菌株显著减慢,说明ω亚基在大肠杆菌细胞生长繁殖过程中起重要作用。
4. σ亚基
σ70亚基由rpoD基因编码,是由四个结构域组成的,这四个结构域分别能够跟启动子上的不同元件进行连接。σ因子的作用是引导RNA聚合酶在启动子处的定位,然后协调开放复合物的形成。因此,RNA聚合酶和启动子特异性取决于其σ因子。

为什么蛋白质之间的连接是次级键?

共价键的特点是作用力比较强,性质比较稳定,破坏时需要消耗的能量比较大,次级键的特点是作用力不够强,破坏时比较容易(二硫键,辅基与蛋白质部分的共价键除外)。
次级键正是因为其生成与破坏比较容易,ATP,GTP他们水解释放的能量足以应对蛋白质与蛋白质之间的分离与结合的需要,如果蛋白质与蛋白质之间以共价键结合,以二硫键为例,如果要打开二硫键,需要NADPH,后者是身体必须的非常宝贵的还原剂,用于合成某些关键时刻需要的分子,降解某些物质,抗击自由基,

rna聚合酶是否是全酶,如果是,含有哪些辅因子?

RNA聚合酶全酶:5个亚基,、、、和,依靠空间结构专一性与特异性地与DNA结合.
①亚基:结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸.可重复使用;
使全酶识别Sextama Box(R位点)、Pribnow(B位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率;
修饰RNA聚合酶的构型:降低全酶与DNA的非专一性结合力,增强全酶与R,B site的专一性结合力,导致RNA链的延伸缓慢;
②亚基:核心酶的组建因子;
促使RNApol与DNA 模板链上游转录因子结合;
位于前端的α因子使双链解链为单链;
位于尾端的α因子使单链新聚合为双链.
③亚基:促使RNA聚合酶聚合NTP,合成RNA链,使转录延伸;
完成 NMP之间的磷酸脂键的连接;
与RNA编辑有关;
与 Rho(ρ)因子竞争RNA 3-end;
构成全酶后,β因子含有两个位点:起始位点(I)对利福平敏感,只专一性与ATP/GTP结合,决定了RNA的第一个核苷酸为A或G,延伸位点(E),对利福平不敏感,对NTP没有专一性,保证了RNA的延伸.
④亚基:强碱性亚基;
促使RNA聚合酶与非模板链结合; 受K酶抑制.