解决气相色谱仪气路系统漏气方法
在做气相色谱时，基线不稳，且一直升高是什么原因？如何解决？
在做气相色谱时，基线不稳，且一直升高是什么原因？如何解决？
1 、漏气
2、柱子不干净，、
3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；
4、 载气压力不稳；
先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
安捷伦6980N型气相色谱仪进样口压力上不去，怎么回事？
可能是哪个地方漏气，你可以仔细检查一下
气相色谱仪分析样品时，不出峰是什么原因？
可能有五个原因：
灵敏度选择太低。
汽化室进样口密封垫漏气。
汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。
注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。
输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。气相色谱仪可以应用于石油加工、医药卫生等方面。
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱和检定器是气相色谱仪的核心部件。
检测器对每个组分所给出的信号，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。
气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站。