完整药品说明书
医生超说明书用药，病人该不该吃？
医生超说明书用药，病人该不该吃？
奴性与迂腐，不应该是医疗卫生行业的主色彩，
安全、稳健、谨慎、进取，才是医疗卫生的本色。
说明书，是保护性的，这个没毛病。
但是，说明书，是死的，是某特定时期的人设定的，有局限性，不会识别机理，不会识别人类患病的机制变化。
有时候，我会根据机理，在符合病理生理机制的基础上，安全的前提下，超说明书使用药物，甚至有时候是使用熟悉药物的副作用，副作用用好了，一样治病。
有的药物，10多年前，我就在应用，因为病生机制恰到好处。
近2年美国、欧洲的指南把那些药写进美国、欧洲的指南里。不是老外笨，写进指南的东西，基本上应用5年了，才能写下来。说明国外一样有一帮我这样的人在寻找机制给病人看病。
拆零药品的要求是什么？
药店拆零销售药品应按GSP以下这些条款的要求进行管理：
第135条，建立拆零药品管理制度。
第138条，制订拆零药品销售的操作规程。
第145条，要配备拆零药品的调配工具，包装用品。
第161条，拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
第162条，应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
第169条， 药品拆零销售应当符合以下要求：
（一）负责拆零销售的人员经过专门培训；
（二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；
（三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
（四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；
（五）提供药品说明书原件或者复印件；
（六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。