动物实验药物给药剂量怎么确定
兽医处方正文中要求记载的内容？
兽医处方正文中要求记载的内容？
（一）处方记载的患病动物项目应清晰、完整，并与门诊登记相一致。
（二）每张处方只限与一次诊疗结果用药。
（三）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
（四）处方一律用规范的中文书写。动物诊疗机构或兽医不得自行编制药品缩写或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）西兽药、中成兽药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。
（六）中兽药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制如有特殊要求的，应在药品之前写出。
（七）用量。一般应按照兽药说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
（八）为便于处方审核，兽医开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
（九）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（十）处方兽医的签名式样和专用签章必须与在动物防疫监督机构留样备查式样相一致，不得任意改动，否则，应重新登记留样备案。
求助兽医，动物病了可以用人用的药吗？
按照规定，严禁把人用药物给动物使用。但日常生活中很多的人用药物和动物用药成分都是一样的，只是剂量不同。如果动物有病了，建议找动物医院就诊，最好不要私自用药。
人和小白鼠有哪些相同点？为什么研究药物都要在小白鼠身上实验？
人和小鼠的基因有95%的相似度，所以人的基因基本上都可以在小鼠身上找到对应的基因，虽然略有差异，但是差异不大，叫做同源基因。另外小鼠体积小，好饲养，寿命短，繁殖快，价格相对于狗，兔，猴子等实验动物便宜很多，做实验用的小鼠遗传背景清晰，都属于一个品系，这些特点非常适合实验结果的观察，如著名的限制热量是否会让生命更长寿的实验，在小鼠身上已经获得了确切的结果，但在猴子身上的实验已经观察了二十多年还没有结束，因为猴子能活几十年，观察它的寿命是否延长，当然也要观察几十年了。
人类和小白鼠都是哺乳动物，不管是解剖结构还是基因层面都有大量的相似，因此药物实验经常会用到小白鼠，但也因为小白鼠和人类基因的差异性使得很多实验失败。
人类药物制造为了保证安全性都会经过动物实验，小白鼠是常用到的一种实验动物，为了更好地看到药物和一些治疗手段的作用规律，人类还专门利用近亲繁殖等方式培育纯种小白鼠。地球上的哺乳动物应该是具有共同起源的，因此在早期胚胎的发育规律和外观特征、内脏器官的种类和构造上都十分相似，小白鼠就拥有人类的各种器官，血细胞的种类也有一定相似性，小白鼠20对染色体和人类23条染色体基因有相当多相同的片段，基因与基因之间的“空白”片断也非常相似.两个物种的基因数目大约都是3万个。其中绝大部分相同，只有几百个基因是某一物种独有的。
因此医学上将小白鼠作为一种重要的实验材料，药物实验中利用小白鼠，是为了观察药效学、药物代谢的规律，前者是药效的保证，后者事关药物的安全性，两者联合起来确定药物起效事的剂量和安全剂量，只有在动物实验中证实对生物安全的药物，才可能进入人体的临床试验。但是人类和小白鼠毕竟是两种生物，生理微环境也还有相当大的差异，也使得一些药物和治疗手段在小白鼠实验中获得成功，而在进入临床试验后却收效甚微甚至起到一些反作用。一些癌症治疗手段在小白鼠身上取得了良好的效果，但是在人类身上由于不敢像对待小白鼠那样“粗暴”，一些治疗手段效果不是很好。
小白鼠也只是药物实验中的一种而已，药物实验层层递进，显示小白鼠等消失实验动试验，然后有大型哺乳动物试验，然后还可能进行灵长类动物试验，最后才进入临床试验阶段，所用的动物基本上都是哺乳动物，就是因为哺乳动物身体构造和人类的相似性。