视网膜色素变性有什么土方吗
视网膜色素变性真的属于遗传病吗？为什么我的家族里没有人有这个病，就我爸一个人有？
视网膜色素变性真的属于遗传病吗？为什么我的家族里没有人有这个病，就我爸一个人有？
视网膜色素变性遗传的特点
①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传。父母之一有病时，子代约有50%发病，父母正常时，子代不会发病，两性发病比率相等。
②隐性遗传：之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、视网膜色素变性遗传的判定方法
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者)
视网膜色素变性患者遗传复杂，其中每个家系的遗传方式也可能不同，目前在国际上已经明确视网膜色素变性基因位点有38个，其中常染体显性遗传有17个，常染体隐性遗传有16个。性连锁遗传有5个。已经克隆了视网膜色素变性致病基因27个，其中常染色体显性遗传有14个，常染体隐性遗传11个，性连锁遗传你有两个
也就是说已经克隆的致病基因在专业的基因检测机构是可以检测的，这样给很多RP解除困惑，即使不能全面的检测，但一样是科技的进步，至少为患者的病程改善提供机会。
眼睛视网膜色素变性会遗传吗？
眼睛的视网膜色素变性会遗传，但并不是100%遗传的，目前来说视网膜色素变性没有很好的办法能够治疗，一般青少年时期发病随着年龄的增长，视力会逐渐下降。主要是应用一些营养神经的药物，如卵磷脂络合碘片、甲钴胺等。多吃一些含胡萝卜素丰富的食物。
叶黄素对什么病有功效？
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叶黄素对眼睛的好处：
1.增进视力：
视网膜暴露于光照、氧气中，会受自由基的伤害。而叶黄素是一种强效抗氧化剂，可帮助抵御蓝光伤害，降低色相差，使视力更精准。
2、修复蓝光对视网膜的损伤，保护视网膜
叶黄素是人眼视网膜黄斑色素的主要组成部分。蓝光在所有能达到视网膜的可见光中能量最高，对黄斑区的损伤作用最强，而叶黄素可以起到滤除蓝光的作用；高能量的蓝光还可诱导产生自由基，损伤视神经细胞，而叶黄素可以淬灭单线态氧和捕获活性氧自由基，起到抗氧化作用。
3、降低白内障的发生率：
叶黄素是唯一可以存在于晶状体内的类胡萝卜素，可以增进晶状体的抗氧化能力，抵抗紫外线与自由基的伤害，预防或延缓白内障的发生。
4、辅助治疗视网膜色素变性：
视网膜色素变性时，视网膜上的视锥细胞和视杆细胞会发生退化性变化。适当补充叶黄素对治疗视网膜色素变性有帮助。
5、预防高度近视并发症
高度近视容易产生视网膜脱离、飞蚊症等，甚至导致永久性的失明，补充足够叶黄素能让眼睛有足够的营养，降低病变发生可能性。
6、预防老年性黄斑变性
补充眼底营养，提高黄斑区色素密度，黄斑色素密度越高，黄斑变性发生率越低，连续服用5年以上可有效降低老黄变发生率。