药品配送公司注册流程 药品生产厂家需要经过哪些步骤，才能开始卖自己的药呢？

药品配送公司注册流程

药品生产厂家需要经过哪些步骤，才能开始卖自己的药呢？

药品生产厂家需要经过哪些步骤，才能开始卖自己的药呢？

首先选址建厂，设计符合新版GMP的规范，硬件好了之后，根据自己的实际情况向省药监局申请药品生产许可证，当然还有你的工商营业执照向工商局申请的。
取得了药品生产许可证后你要对你的药品进行注册，申请GMP证书。其间有大量的工作需做，需要你公司建立质量管理体系，GMP审计注重软件管理方面的审核。这些都都过了你就可以生产了，只要是合格的产品就可以上市了。呵呵，如果你想建厂就先找好相关的技术人员吧，不然从建厂到生产耗你个三五几年很正常。工程建设类，生产技术类，质量管理类，质量分析类，新建的话挖别人墙角是不错的选择。

医院自制药怎么备案？

医院自制药，必须报当地人民政府主管卫生与健康行政部门批准后，再向省、自治区、直辖市的药品监督管理局申请报批，获取《医疗机构制剂许可证》。
自制剂必须符合国家药品监督管理局颁布的《医疗机构制剂生产质量规范》的要求，发证机构审核批准件内，载有所制剂的药品名称、规格、剂型。

如何办理制药厂审批？

先到工商部门拿到“预先名称核准登记”，获得企业名称的许可，然后按照药监局颁布的药厂生产许可证申办条件要求，开展厂房建设、设备安装、机构人员配置、生产管理制度等等筹建准备，到位后，向省药监局提出许可证办理申请，通过现场检查后，可以拿到“药品生产许可证”，凭此证即可到当地工商局申办营业执照了。

请问办理药品出口，都需要那些手续及流程？

具体你是出口中药还是西药？ 如可出口的话，至少也得到药管局办理备案。
一般药物及原料出口国家都管得很严，实际上也就只有几个企业能做出口经营。希望帮到你

口罩厂需要办什么手续？

开口罩厂根据生产口罩的类型不同，需要办理的手续也不同。
1、作为医疗器械管理的口罩，
如：医用防护口罩、一次性普通医用口罩；医用外科口罩，目前医用口罩主要是这三种。生产此类产品，需要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理“医疗器械产品注册证”、“医疗器械生产许可证”，目前均需要10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力。
2、劳保口罩（特种劳动防护用品），
需要向省级技术监督局申请