pda培养基的配制简单步骤
怎样培养蜜环菌菌种？
怎样培养蜜环菌菌种？
在平面培养基上初分离出的菌种，经选择后再进行纯化培养以得到质量优良的纯菌种，称作纯化（也叫提纯）。
由于受分离方法、培养基质及菌株自身生活力、生长势、发育程度等因素的影响，往往不同菌株的生态特性、品质优劣上有一些变异，因而需要再次纯化培养。菌种的纯化工作同样需在无菌条件下进行，当平面培养基上接种点处刚产生菌索分枝时，立即用接种铲选择其中生长势旺盛而幼嫩的菌索部分，截取3～4毫米小段，尽量少带培养基，尤其是培养基变红色时，应挑取升出培养基表面的菌索段，移入PDA斜面培养基试管中央，置于25℃条件下恒温培养，经几次提纯转接，菌种无杂，生长正常，即为纯化的蜜环菌母种。
怎样改进培养曲霉的方法？
首先你得知道你需要培养什么种类的曲霉，
①每种曲霉应该都有最适的培养基，如果只是简单的从土壤中分离一些不确定的曲霉，可以使用真菌通用培养基：PDA培养基
②培养温度：真菌最适28℃
③从土壤中分离：可以采集一些土壤，按照0.1一个梯度，然后稀释至0.1 0.01 0.001 等浓度
④接种
⑤培养2D后，分离你需要的曲霉
⑥纯化：将你需要的曲霉，转接至培养基中，继续培养（可以继续纯化1-2次）
⑦保种：纯化后的菌株，记得保存斜面
ppda培养基配制方法？
土豆 200g
葡萄糖 20g
琼脂 15～20g
水 1000mL
pH值 自然
PDA培养基的配制
1.
称量和熬煮 按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。
2.
加热溶解 把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。
3.
分装 按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。
4.
加棉塞 培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。
5.
包扎 加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。