双抗能直接放水浴锅溶解吗
pvc溶解液自制？
pvc溶解液自制？
pvc溶解液用丙酮做溶剂，溶解，要水浴加温度才能溶解，溶解速度也快一些。
分子链结构是线性（聚氯乙烯，氯乙烯，聚丙烯）的塑料用四氯甲烷甲苯之类的非极性溶剂就可以；分子链结构是枝化的（聚碳酸酯，聚脲）在非极性溶剂中只能局部溶解；分子链结构是网状的（聚四氟乙烯，改性聚氯乙烯）只能溶胀，不能溶解。
硅胶水浴锅使用？
1、温度控制准确，并显示数字。
2、外壳表面通过喷涂塑料溶解，并由优质冷轧钢板制成。
3、使用智能显示测量工具来测量和显示宏观便利。
4、确保准确的温度控制和无级调价。
5、运转平稳，操作简便，保险。
6、传感器响应迅速且准确，具有出色的密封性和耐腐蚀性。
7、常见的低液位保护性能，确保没有干烧并保护样品的安全。
8、水浴箱的温度控制系统采用优质的电子元件，对温度控制敏感，功能可靠，使用方便。
上样缓冲液用水稀释吗？
4×和5×的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样。
4×上样缓冲液使用方法：
1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例（4倍稀释）来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2、混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。
3、冷却至室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。
5×上样缓冲液使用方法：
1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上样缓冲液（5X）。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液（5X）的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液（5X）。
3.100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
4.冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
ctab溶解方法？
（1） 2%CTAB抽提缓冲液在65℃水浴中预热。
（2）取少量实验材料（约300mg）置于研钵中，用液氮磨至粉状；
（3） 加入700ul的2%CTAB抽提缓冲液，轻轻搅动；
（4） 将磨碎液分倒入1.5 ml的灭菌离心管中，磨碎液的高度约占管的三分之二；
（5）置于65℃的水浴槽或恒温箱中，每隔10 min轻轻摇动，30~60min后取出；
（6）冷却2 min后，加入氯仿-异戊醇（24：1）至满管，剧烈振荡2~3 min（若提取的是总基因组，则不能剧烈震荡。），使两者混合均匀；
（7）放入离心机中10 000 rpm离心10 min，与此同时，将600 ul的异丙醇加入另一新的灭菌离心管中；
（8） 10 000 rpm离心1 min后，移液器轻轻地吸取上清夜，转入含有异丙醇的离心管内，将离心管慢慢上下摇动30 sec，使异丙醇与水层充分混合至能见到DNA絮状物；
（9）10000 rpm离心1 min后，立即倒掉液体，注意勿将白色DNA沉淀倒出，将离心管倒立于铺开的纸巾上；
（10）60 sec后，直立离心管，加入720ul的75%乙醇及80 ul 5 M的醋酸钠，轻轻转动，用手指弹管尖，使沉淀与管底的DNA块状物浮游于液体中；
（11）放置30 min，使DNA块状物的不纯物溶解；
（12）10000 rpm离心1 min后，倒掉液体，再加入800 ul 75%的乙醇，将DNA再洗 30 min；
（13）10000 rpm离心30 sec后，立即倒掉液体，将离心管倒立于铺开的纸巾上；数分钟后，直立离心管，干燥DNA（自然风干或用风筒吹干）；
（14）加入50 ul 0.5 × TE(含RNase)缓冲液，使DNA溶解，置于37℃恒温箱约15 h，使RNA消解；