双抗能直接放水浴锅溶解吗
pvc溶解液自制?
pvc溶解液自制?
pvc溶解液用丙酮做溶剂,溶解,要水浴加温度才能溶解,溶解速度也快一些。
分子链结构是线性(聚氯乙烯,氯乙烯,聚丙烯)的塑料用四氯甲烷甲苯之类的非极性溶剂就可以;分子链结构是枝化的(聚碳酸酯,聚脲)在非极性溶剂中只能局部溶解;分子链结构是网状的(聚四氟乙烯,改性聚氯乙烯)只能溶胀,不能溶解。
硅胶水浴锅使用?
1、温度控制准确,并显示数字。
2、外壳表面通过喷涂塑料溶解,并由优质冷轧钢板制成。
3、使用智能显示测量工具来测量和显示宏观便利。
4、确保准确的温度控制和无级调价。
5、运转平稳,操作简便,保险。
6、传感器响应迅速且准确,具有出色的密封性和耐腐蚀性。
7、常见的低液位保护性能,确保没有干烧并保护样品的安全。
8、水浴箱的温度控制系统采用优质的电子元件,对温度控制敏感,功能可靠,使用方便。
上样缓冲液用水稀释吗?
4×和5×的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样。
4×上样缓冲液使用方法:
1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。
2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。
3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样电泳即可。
5×上样缓冲液使用方法:
1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上样缓冲液(5X)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液(5X)的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
3.100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
4.冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
ctab溶解方法?
(1) 2%CTAB抽提缓冲液在65℃水浴中预热。
(2)取少量实验材料(约300mg)置于研钵中,用液氮磨至粉状;
(3) 加入700ul的2%CTAB抽提缓冲液,轻轻搅动;
(4) 将磨碎液分倒入1.5 ml的灭菌离心管中,磨碎液的高度约占管的三分之二;
(5)置于65℃的水浴槽或恒温箱中,每隔10 min轻轻摇动,30~60min后取出;
(6)冷却2 min后,加入氯仿-异戊醇(24:1)至满管,剧烈振荡2~3 min(若提取的是总基因组,则不能剧烈震荡。),使两者混合均匀;
(7)放入离心机中10 000 rpm离心10 min,与此同时,将600 ul的异丙醇加入另一新的灭菌离心管中;
(8) 10 000 rpm离心1 min后,移液器轻轻地吸取上清夜,转入含有异丙醇的离心管内,将离心管慢慢上下摇动30 sec,使异丙醇与水层充分混合至能见到DNA絮状物;
(9)10000 rpm离心1 min后,立即倒掉液体,注意勿将白色DNA沉淀倒出,将离心管倒立于铺开的纸巾上;
(10)60 sec后,直立离心管,加入720ul的75%乙醇及80 ul 5 M的醋酸钠,轻轻转动,用手指弹管尖,使沉淀与管底的DNA块状物浮游于液体中;
(11)放置30 min,使DNA块状物的不纯物溶解;
(12)10000 rpm离心1 min后,倒掉液体,再加入800 ul 75%的乙醇,将DNA再洗 30 min;
(13)10000 rpm离心30 sec后,立即倒掉液体,将离心管倒立于铺开的纸巾上;数分钟后,直立离心管,干燥DNA(自然风干或用风筒吹干);
(14)加入50 ul 0.5 × TE(含RNase)缓冲液,使DNA溶解,置于37℃恒温箱约15 h,使RNA消解;