化合物羰基活性怎么判断
格氏反应的原理？
格氏反应的原理？
原理：亲核加成。 格氏的烷基部分带有强的负电性，是一个强亲核试剂。 当与含羰基的有机化合物相遇时， 格氏试剂的烷基部分很容易加成到羰基的C上。
Grignard reaction 格利雅反应，也叫格氏反应，是有机化学中最经典、最基本、最重要的碳碳键形成反应之一。
加成活性怎么判断？
亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻；酯的空间位阻较大，而且乙氧基除了吸电子诱导效应外，还有给电子共轭效应，使得酯中的C-O单键有一定双键的性质，减小了羰基碳的正电性，所以酯的亲核加成活性最小。
一般顺序：醛酮酯；其中甲醛在醛中活性最大
亲核加成反应活性顺序判断？
根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。
根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。
根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛越容易被氧化，则说明羰基的活性越强。
请教烯醇式含量高低顺序？
从高到低：dbca。
原因：当羰基α-C与吸电子基团连接时，烯醇的含量增加，并且所连接的吸电子基团或吸电子基团越多的吸电子能力越强，则越稳定。烯醇是当醇可以与芳环等形成较大的共轭体系时，烯醇的含量增加；羰基α-C的空间位阻越大，烯醇的含量越低。
拓展资料：
酮和醛等羰基化合物具有酸性α-质子，它们在不同的pH值下经历质子转移，从而形成酮和烯醇形式。因此，烯醇形式是酮和醛的现有形式。不同的酮在溶液中具有不同的烯醇形式，这可以通过H核磁共振来确定。一般的烯醇含量根据羰基化合物的结构，温度，溶剂和pH值在5％至95％之间变化。
脂肪族酮主要以酮形式存在，例如，丙酮的K值小。乙酰丙酮的K值大，并且可以烯醇形式存在，因为烯醇结构可以通过生成的氢键稳定。苯酚基本上以烯醇形式存在，并且由于结构中的苯环稳定，其K值非常大。