乙酰水杨酸的合成为什么要干燥
制备一些水杨酸时为什么不用乙酸？
制备一些水杨酸时为什么不用乙酸？
因为酯化反应是按照加成－消除机理生成的，但是苯酚的共轭导致了他的亲核性下降了，所以就导致了逆反应》正反应，所以只能使用酸酐了。
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏，收集139-140℃馏分。而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的，以为水杨酸含有酚羟基，酚存在共轭体系；
氧原子上的电子云向苯环移动，使羟基上的电哗亥糕酵蕹寂革檄宫漏子云密度降低，导致酚羟基亲核能力较弱，进攻乙酸羰基碳的能力较弱，所以反应很难发生。
乙烯水杨酸的制备原理？
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。
检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。
乙酰水杨酸的溶解度随温度的变化？
具体反应温度要看你的合成方法。题目说的是用传统方法：浓硫酸催化合成。阿司匹林受热易分解，溶解度随温度升高增大。传统方法温度过高副产物较多，腐蚀设备污染环境。副产物主要是水杨酸聚合物，水杨酸。水杨酸在温度过高时会生成低聚物或多聚物。只有在催化剂存在下，85至90度反应，才能生成较多的乙酰水杨酸。
乙酰水杨酸的合成与提纯实验现象？
水杨酸是一个双官能团的化合物（具有酚羟基和羧基）。因此，有两种不同的酯化反应。为了合成乙酰水杨酸，采用在强酸存在下，水杨酸和过量乙酸酐反应，水杨酸的酚羟基发生酯化。
乙酰水杨酸其它制备方法在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸 (2g 0.045mol)、乙酐(5ml 5.4g 0.053mol),滴入5 滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使溶解。
乙酰水杨酸，熔点沸点密度？
分子式C9H8O4分子量180.15。学名乙酰水杨酸。白色针状或结晶性粉末，无臭、略有酸味。熔点135℃～138℃，密度1.35g/cm3。在干燥空气中稳定，遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，在沸水中分解，在氢氧化钠和碳酸钠溶液中分解。用作消炎药、止痛药和解热药。可用少量硫酸为催化剂，使乙酸酐与水杨酸作用制得。