格氏试剂和酯好反应吗 格氏试剂与酮反应方程？

格氏试剂和酯好反应吗

格氏试剂与酮反应方程？

格氏试剂与酮反应方程？

格氏试剂是卤代烃与金属镁在没水乙醚中的反应生成物，烃基卤化镁，烃基卤化镁中有碳镁金属键，极性很大，断裂生成碳负离子，碳负离子就是亲核试剂，酮分子中碳氧双键为极性键，羰基碳原子是缺电子的带正电，受到亲核试剂碳负离子的进攻发生亲核加成反应生成叔醇，反应式是，RCOR RMgXRC（R）（OH）R。

烯烃和酯基反应？

连接烯烃的酯基对反应的影响较小，不同位阻大小取代的吲哚酮烯酯均能够以高收率和高选择性地转化为相应的二氢异喹啉类产物，即使将酯基更换为杂环（1h-1i）或者苯甲酰基（1j-1l)，也能得到不错的结果。相比之下，吲哚酮烯酯苯环上的取代基对反应的对映选择性有较大影响，当连接吸电子取代基时，对映选择性都有不同程度的下降（4r-4t）。

格氏试剂与醛反应通式？

格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应，按电性结合，酸处理水解后上了一个羟基；格氏试剂与醛反应属亲核加成反应，反应过程十分复杂，对其反应历程的问题存在很多争议。
格氏试剂与醛反应除了生成与其产物元醇外，在某些条件下，还能发生一些“不正常”的反应；格氏试剂与酮的加成对立体效应敏感，当酮和格氏试剂空间障碍增加时，羰基更多地趋向于被还原。
格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等）条件下进行。
格氏试剂极强的路易斯碱能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

格氏试剂与羰基容易反应还是容易与羟基容易反应？

格氏试剂与羰基容易反应。
格氏试剂的制备机理是通过单电子转移（SET）过程实现的，反应是在镁金属表面实现的。
格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向于进行自由基机理，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。