肌无力是单侧性还是全身
重症肌无力症的知识有哪些？
重症肌无力症的知识有哪些？
重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力临床表现以眼肌型最为常见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累，首见症状多为一侧或双侧眼睑下垂。晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。眼肌型重症肌无力患者因病程长，易并发上呼吸道感染、消化不良等，从而使症状反复、加重，故须长期治疗。
(重症肌无力)本症是神经肌肉传导障碍的慢性疾病，表现为橫纹肌易于疲劳(睑下垂最多见)，发病可能与自身免疫有关。部分患者伴胸腺肥大或胸腺瘤。患者女性多于男性。(诊断要点)(一)病史:学令期起病，可能有情绪激动，预防注射等应激状态为诱发原因。常先有张眼及眼球转动易疲劳，以后累及面肌，咀嚼肌，舌肌，咽肌等，也可影响四肢及呼吸肌。(二)临床:张眼困难，患儿仰头从眼缝看物。晨起较轻，下午较重，疲劳，感染或情绪激动可使症状加剧。(三)诊断性试验:1，叫病儿快速连续眨眼，一般不能坚持30次以上。2，注射拟胆碱药物。(四)肌无力危象。(五)新生儿期重症无力的鉴别。
重症肌无力四肢会疼吗？
根据美国国立卫生研究院（NIH），重症肌无力引发肌肉虚弱，会导致眼皮下垂，视线模糊和四肢无力。正常来说，重症肌无力四肢不会疼，只是无力而已。重症肌无力症状一般可治疗控制，但有多达20%患者至少会经历一次需使用呼吸器帮助呼吸的“危机”。
如果预感罹患此症，建议及早确诊和治疗，目前重症肌无力的诊断主要依靠四标准 。
1. 典型的临床表现:一侧，双侧或两侧交替眼睑下垂，复视，斜视，眼球活动障碍，闭目无力，咀嚼无力，吞咽困难，步行困难等。上述症状有疲劳后加重和晨轻暮重的特点。
2. 新斯的明试验:肌注新斯的明后,若肌无力症状明显缓解,则判为阳性,该试验是诊断重症肌无力的可靠指标。
3. 神经电生理诊断指标:低频重复电刺激出现递减波现象。
4. 血清乙酰胆碱受体抗体测定:是诊断重症肌无力的实验室指标。
希望以上我的回答能帮到您。
浑身发颤是不是植紊？
震颤要看伴随哪些其他症状加辅助检查才能确诊。不同疾病的临床特征有：
震颤，静止时明显，随意运动时常减轻。主要以掌指关节的拇指的不自主震颤为显著，出现“搓丸样”或“数钱样”动作。先起于一侧上肢，然后累及同侧下肢，再延及对侧上、下肢。下颌、舌及头部亦可能震颤——震颤综合征（神经内科排除）。
震颤，伸展双上肢时可以明显震颤，震颤幅度较小。可以伴随有多食，消瘦，多汗，失眠，精神紧张等症状。可以出现甲状腺肿大——甲状腺机能亢进（内分泌科排除）。
震颤，常表现为多变与不规则性。常局限于一个肢体而较粗大。如果制止其患肢的震颤运动，震颤可转移至身体的其它部位。静止时或运动时都可出现。常因某种情绪刺激而诱发——癔病（神经内科排除）。
扑翼样震颤(两上肢前伸，手指及腕部伸直维持一定姿势时，腕关节突然屈曲，而后腕关节迅速伸直至原来的位置，反复的腕关节屈曲及伸直)。可以伴随有胃纳下降，恶心呕吐，乏力，头昏头痛，记忆力减退，贫血，胸闷，憋气。也可以出现严重肌无力等症状——慢性肾功能衰竭（肾内科排除）。