基因组dna提取方法有哪些优缺点
植物基因组DNA和其他生物基因组DNA有何异同？
植物基因组DNA和其他生物基因组DNA有何异同？
植物基因组DNA提取与其他生物基因组DNA提取有何主要的异同 质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单. 而基因组DNA提取则较为复杂,也需要用SDS裂解和RND酶降解,但降解时间较长,同时对有些革兰氏阳性细菌还要进行溶菌酶处理,最后用氯仿-苯酚进行除蛋白,这一步重复进行多次,在用氯仿除去多余的苯酚,用乙醇清洗烘干后溶于TE缓冲液中,整个过程比提质粒更复杂,耗时也更多.
真菌DNA的提取方法？详细？
菌丝基因组 DNA的提取 取少量菌丝粉，采用 CTAB法提取 DNA，加适量灭菌超纯水 (含 20 pg·ml。RNase)溶解 DNA，37~C处理 l h后， 一20℃保存备用。
如何评价基因组dna提取的成功与否与质量？
由于遗传基因的差异，不同个体对一些疾病具有不同的敏感性，对同一药物的药效和不良反应也存在差异，然而这些都与DNA的多态性密不可分。
通过DNA水平的遗传多态性分析，我们不仅能够发现某些疾病的易感基因，建立遗传病的基因诊断方法，而且还能从基因组水平深入认识疾病及药物作用个体差异的机制，指导和优化临床用药。因此，DNA多态性在生物医学、药物开发、法医鉴定甚至人类进化起源等领域都有非常重要的价值。提取高质量的基因组DNA是这些研究的基础。传统用于DNA提取的样本主要来源于血液，但是这一来源将面临着大样本采集的经费和实用性的问题，尤其不适合于儿童和健康志愿者的标本采集。
质粒提取的原理？
强碱性条件下，质粒DNA和基因组DNA同时从细胞中释放出来，并发生变性。
在pH中性，并有高盐浓度存在的条件下，质粒DNA会迅速发生复性，仍为可溶性状态，染色体DNA之间交联形成不溶性网状结构，在去垢剂SDS作用下，染色体DNA与变性蛋白质和细胞碎片结合形成沉淀，通过离心去除沉淀后，再用酚氯仿抽提进一步纯化质粒DNA，用异丙醇或乙醇沉淀可将之纯化出来。