原子吸收标准曲线多少合适
应用原子吸收分光光度法进行定量分析的依据是？
应用原子吸收分光光度法进行定量分析的依据是？
原子吸收光谱法进行定量分析的依据是朗伯-比尔定律，最常见和简单的方法是标准曲线法。
火焰原子吸收光谱测定公式？
原子吸收光谱测定仪是测定微量金属元素的通用方法，计算回归方程y二α十b。即把测出的数据划出曲线对照得出含量。
原子吸收光谱仪测定重金属的步骤？
1.首先要有该元素的空心阴极灯，
2.其次要用该元素的标准溶液做合适的标准工作曲线：
测定样品前首先要做标准工作曲线，可以配制1ppm,2ppm, 5ppm, 10ppm (至少两个）的标准溶液（这儿可以考虑用50％ 的乙醇水溶液配制标液），以该溶剂（0ppm）作空白/背景，测定吸收值，做吸收值vs浓度的标准工作曲线。所得直线线性关系要好。
3. 检测白酒样品中该元素的浓度：
先直接测量，若样品浓度在工作曲线的范围内，就可以直接根据吸收值计算该金属在白酒样品中的浓度；若样品浓度过高，在工作曲线范围之外，要稀释样品然后测量吸收值，根据吸收值计算溶液的浓度，再根据稀释倍数计算样品中该金属的浓度。
请问原子吸收分光光度法测量的吸光度值在多少范围内为宜？是0.2-0.8吗？
不是的。
原子吸收分析中，最佳吸光度范围是0.1到0.5，
你那个范围是对分子体系而言的，比如紫外分光光度法就是这个范围。
浓度相对误差大小与透光度读数范围有关；当A在0.2～0.8 或%T 65～15时，浓度测量误差约为1.8～1.8%，最小误差为1.4%，最大误差＜2%。
原子吸收值在什么数值中数据可靠？为什么？
谢邀一这个问题属于科学领域，比较高端学识浅薄回不上来。
谢遨请，这方面不懂，回答不了，抱歉。
谁还记得这些呀，生活用不上就忘了
我也想知道
其实从仪器的数据处理方法来说，吸光度在0.43ABS时精度最高，0.2～0.8就是围绕着这个来定的。
书上说的吸光度在0.2-0.8是一个统计数字，因为大多数元素此时精度都还可以。原子吸收各个元素的相差会很大。你的0.2610就吸光度，这个范围也算可以的。不过做得准不准又是另回事了，因为准确度还与其余许多因素相关。
最后提醒一下，不要背教条，有时吸光度lt0.2或gt0.8，但数据还是很准确。
这个得问专家！
对我来说太高深啦学识有限没法回答，感谢邀请。
这个问题我实在是“老外”，回答不了，很遗憾。