羊穿fish检测报告单怎么看 羊穿fish性染色体异常要不要等羊水核型结果？

羊穿fish检测报告单怎么看

羊穿fish性染色体异常要不要等羊水核型结果？

羊穿fish性染色体异常要不要等羊水核型结果？

羊穿fish性染色体异常，有必要等羊水核型的结果出来，这种情况是以最后的检查结果为标准的，需要放松心情，多注意休息，可能不能保留，但是建议等待到羊水核型结果出来之后再做引产处理的情况。术后需要多注意营养，术后的一周内注意流血量的情况，注意遵医嘱定期复查。

羊穿结果报告单怎么看男女？

可以从结果上看的。羊穿报告单，你从胎儿成像的形体结果来看。如果是一体式的形体则是男，要是半形体式的，多半是女了。

羊水穿刺单怎么看？

羊水穿刺单一般要看正常胎儿羊水中AFP水平，在妊娠12到14周的时间段达到峰值，如果AFP的水平低于标准值，那么就说明AFP水平开始下降，几乎是无法检测到胎儿的生长情况。如果羊水AFP水平高于标准值，那么胎儿可能会畸形的问题。所以孕妇一定要定期去医院做产检。及时知道胎儿的发育情况。

怎样看羊水穿刺报告单？

在得到羊水穿刺报告时，应该从以下几个方面来解释：第一，荧光免疫杂交报告，是快速检测的结果。主要用于判断21三体、18三体、13三体和性染色体是否正常。如果结果显示有异常，应该进一步看羊膜穿刺术报告的第二部分。第二部分是染色体核型分析。在正常情况下，染色体的数目应该是46。第三部分是观察染色体基因芯片的检测结果，判断是否存在微缺失和微复制。

羊穿结果报告单怎么看？

第一应该观察染色体的条数是否正常。正常的胎儿体内应该还有46条染色体，其中44条常染色体，两条性染色体，这是一个大体的染色体条数的判断，是判断染色体有无异常的首要条件。如果染色体条数出现了异常，那么就代表染色体的疾病非常严重，一般需要放弃胎儿。
第二，如果染色体条数正常，需要进一步观察基因芯片是否正常。因为基因芯片是针对染色体的微观结构进行分析，主要是判断有无微缺失和微重复。如果存在微缺失微重复时，应该根据数据库以及夫妻双方是否存在这种微缺失和微重复进行判断。
第三有时还需要针对特定的基因疾病进行分析。这样才能够判断胎儿有无异常。但是这种分析主要要结合b超的结果来进行判断，例如存在多囊肾时，需要针对多囊肾的致病基因进行检测。