亲核取代和亲电取代的区别和联系
亲代取代反应是什么？
亲代取代反应是什么？
SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲（
Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。
亲核反应类型有哪些？
亲核反应是有机反应的一类，富电性的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。
与之相对的为亲电反应。即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂
双分子亲核取代反应的影响速率？
双分子亲核取代反应一步完成，反应速率与两种反应物的浓度有关，浓度越大速率越快，旧键的断裂与新键的形成同时完成，产物的构型与反应物的构型正好相反。
亲电加成和亲电取代的区别？
1、含义上的区别
亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。
2、代表性反应上的区别
亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。
自由基取代和亲核取代有什么区别？
1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心，然后被取代分子掉下一个基团。典型例子：乙酸乙酯的碱性水解。水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳。然后，一个乙氧基从羰基碳上脱落。
2.亲核取代的实质是：亲电试剂去争夺被取代分子上的电子，被取代分子上掉下一个基团或原子。典型例子：苯的乙酰化。乙酰氯的羰基碳是电正性的，去争夺苯环大派键上的电子，苯环上掉下一个质子。
3.自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应。典型例子：烷烃与卤素的光照反应。在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基。如此循环地反应。