进行性肌肉营养不良是谁遗传的
肌营养不良是什么原因导致的呢?为什么爷爷辈有这个情况,爸爸没有,孩子有呢?
肌营养不良是什么原因导致的呢?为什么爷爷辈有这个情况,爸爸没有,孩子有呢?
肌营养不良是一种遗传性疾病,临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,遗传方式主要为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。
肌营养不良的遗传概率与其类型有关,不同类型存在较大差异。
分为几种
1.若为常染色体显性遗传,表现为代代遗传,男女遗传几率均为50%;
2.若为常染色体隐性遗传,表现为隔代遗传;3.若为性连锁遗传,表现为代代遗传,且有明显性别差异。
4.如假肥大性肌营养不良,每代人都可发病,与性别有关,男性后代发病率占50%,女孩较少发病。
此外,还可见母系遗传性病变,即先天遗传,主要是母亲传给后代,表现为代代相传。
爷爷那辈粮食产量地,农副产品缺乏。吃不饱。爸爸这辈正好粮食产量上来了,农副产品丰富了,所以不缺营养。而儿子辈一切过剩,嘴叼,爱挑食营养不良。
进行性肌营养不良是什么病?病因是什么?
进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌退行性疾病,表现为肌肉进行性变性,萎缩和肌无力。(诊断要点)1,临床上根据其起病年龄,遗传方式,受累肌群,有无假性肥大可分为假性肥大型,面一肩一肱型,肢带型及单纯性遗传性萎缩型。小儿时期以假性肥大型肌营养不良最为常见。2,辅助捡査:可做血清酶学,肌电图及肌活捡查以协肋诊断。早期和进展期血肌酸磷酸激酶可升高超过正常值的1O倍或数十倍,有诊断价值。(治疗要点)本病无特效药,下文所列处方仅对部分病儿有效或暂时改善症状,基因治疗可能是今后的方向。加兰他敏o,o5一o,1mg/(Kg?d),im,qd,1个月为l疗程,休息l周后可再延续治疗。维生素E1Omg/次,bid一tid,长期po。ATP,2Omg/次,im,qd。
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病。临床特点为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,血清CK增高,有遗传性,肌电图提示肌源性损害。临床类型有假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、EDMD型肌营养不良、眼肌型肌营养不良、先天性肌营养不良。进行性肌营养不良症到目前为止无特异性治疗方法,只能给予对症、支持治疗。
是一种基因遗传病
气血虚寒脾肾阳虚造成,能治疗好。