进行性肌肉营养不良是谁遗传的
肌营养不良是什么原因导致的呢？为什么爷爷辈有这个情况，爸爸没有，孩子有呢？
肌营养不良是什么原因导致的呢？为什么爷爷辈有这个情况，爸爸没有，孩子有呢？
肌营养不良是一种遗传性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，遗传方式主要为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。
肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不同类型存在较大差异。
分为几种
1.若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，男女遗传几率均为50%；
2.若为常染色体隐性遗传，表现为隔代遗传；3.若为性连锁遗传，表现为代代遗传，且有明显性别差异。
4.如假肥大性肌营养不良，每代人都可发病，与性别有关，男性后代发病率占50%，女孩较少发病。
此外，还可见母系遗传性病变，即先天遗传，主要是母亲传给后代，表现为代代相传。
爷爷那辈粮食产量地，农副产品缺乏。吃不饱。爸爸这辈正好粮食产量上来了，农副产品丰富了，所以不缺营养。而儿子辈一切过剩，嘴叼，爱挑食营养不良。
进行性肌营养不良是什么病？病因是什么？
进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌退行性疾病，表现为肌肉进行性变性，萎缩和肌无力。(诊断要点)1，临床上根据其起病年龄，遗传方式，受累肌群，有无假性肥大可分为假性肥大型，面一肩一肱型，肢带型及单纯性遗传性萎缩型。小儿时期以假性肥大型肌营养不良最为常见。2，辅助捡査:可做血清酶学，肌电图及肌活捡查以协肋诊断。早期和进展期血肌酸磷酸激酶可升高超过正常值的1O倍或数十倍，有诊断价值。(治疗要点)本病无特效药，下文所列处方仅对部分病儿有效或暂时改善症状，基因治疗可能是今后的方向。加兰他敏o，o5一o，1mg/(Kg?d)，im，qd，1个月为l疗程，休息l周后可再延续治疗。维生素E1Omg/次，bid一tid，长期po。ATP，2Omg/次，im，qd。
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病。临床特点为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，血清CK增高，有遗传性，肌电图提示肌源性损害。临床类型有假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、EDMD型肌营养不良、眼肌型肌营养不良、先天性肌营养不良。进行性肌营养不良症到目前为止无特异性治疗方法，只能给予对症、支持治疗。
是一种基因遗传病
气血虚寒脾肾阳虚造成，能治疗好。