儿童地中海贫血有什么症状和表现
轻微地中海贫血能活多久？
轻微地中海贫血能活多久？
地中海贫血是一种严重的血液系统遗传性疾病。患有地中海贫血的中等大小的儿童通常在生命早期发展，介于严重和轻微之间，所以活到中年不是问题。对于轻度地中海贫血，在生活中可能没有任何症状，一般患者可能有轻微的脾肿大，只有在验血时才会发现他们是地中海贫血，所以这并不影响寿命，是地中海贫血中最幸运的患者
地中海贫血的症状有哪些？
轻微的可能会有贫血乏力，运动后出现心悸的症状，如果严重，会比出现溶血性贫血或者出现肝脾肿大及骨骼发育畸形，平时要多吃猪肝，蛋黄，瘦肉，鱼虾, 大豆，豆腐，红糖和新鲜的蔬菜水果，要定期检查血象，注意休息和营养均衡，适当的进行户外锻炼，增强免疫力。
宝宝地中海贫血症状和危害有哪些？
临床表现
总体症状
α-和β-地中海贫血有共同临床表现：1.婴儿出生不久便开始出现进行性贫血，并有逐渐加重的趋势。在溶血严重时伴有黄疸出现，肝脾大，脸色萎黄、苍白；2.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变化，婴幼儿X射线检查可见指骨、掌骨骨髓腔变宽，长骨皮质变薄等；3.实验室检查红细胞呈现大小不均，并有异型红细胞出现、网织红细胞增多现象，具有典型的小细胞低色素性贫血。
1.α-地中海贫血
α-地中海贫血表型的变化程度与其染色体的单倍型密切相关。
2.β-地中海贫血
β-地中海贫血表型变化的严重程度与β-基因单倍型相关。
重型β-地中海贫血患者在不接受输血等治疗的情况下，预期寿命为5岁。在接受规则输血治疗后寿命可延长，接受规则高量输血和系统正规去铁治疗的患者可以长期存活。
中间型地中海贫血的预后根据平时血红蛋白值的不同而有较大的差别，出现相应的骨质疏松、肝脾大和心衰，患者的生长发育会受到影响。
孩子地中海贫血，怎么办？
首先我们来认识一下地中海贫血，地中海贫血又称珠蛋白合成障碍性贫血，是一种遗传新贫血，造成贫血的过程是怎样的呢？血红蛋白的肽链部分，就叫做珠蛋白，由此可知，这是一种由于遗传基因的原因所导致不能生成足够的血红蛋白而引起的贫血。具体的基因是珠蛋白基因，它有可能是缺失了，也能是突变了。
打个比方说，这有个车间（红细胞），需要生产一批产品（血红蛋白），加工原材料（氨基酸、铁等），生产线（核糖体等细胞器）、生产图纸（珠蛋白基因）。正常情况下，这个车间是可以按要求生产足够的血红蛋白的，但是对于地贫是人来说，这个车间各部分均已就位，唯独这个“图纸”是有缺失或者错误的，后果就是，生成的正常血红蛋白不能满足需要。轻度情况，生产的血红蛋白就稍微比正常低一点，重度缺失，那么就完全不能产出血红蛋白了，同时错误的图纸还会指导生成无效的珠蛋白。那既然地中海贫血事关遗传，外力不能改变，就没有办法了吗？当然不是。确实地贫不用治疗，因为轻度的不影响生活，重度的也没办法救活。轻度地贫应该怎么提高生活质量呢？
一个人是否贫血，要看其血红蛋白浓度以及有无贫血症状。既然一个车间产出少，那就开多几个车间，使产出的血红蛋白够用就可以了。这里的建议是，平时注意锻炼身体，摄入足够的营养，这就足够了。假如一名男性，一般情况下血红蛋白浓度可能为140g/L，如果经常锻炼，体质较好，那么他的血红蛋白含量可能达到160g/L。同样对于地贫的人来说，平常血红蛋白可能只有120g/L，但是经常有氧运动，加上营养充足，也是可以达到130-140g/L的，从标准上看，这也不算贫血，已经有足够的血红蛋白可以用了。