如果使用显微镜找不到像怎么办
显微镜找不到物像的原因有哪些？
显微镜找不到物像的原因有哪些？
细胞是透明的。需要使用相差显微镜或微分干涉差显微镜才能够较好地在为染色条件下观测到细胞的结构。楼主看不到有可能是由于显微镜的设置不对。
另外细胞本身的结构特性也影响到观察细胞核的容易程度。比如一般悬浮的细胞或胰酶消化成悬液后的贴壁细胞，在这种立体的形状下，也非常难以看到细胞核。
用显微镜观察物体时为什么找不到图像？
这问题很好解决：1，首先在目镜看看有没有光线 如果有光线就说明焦距没对好
2，如果目镜看不到光线，先检查孔径光栏是不是关了 或电位器是不是开的最小。可以从100倍调焦距（显微镜一般都是从低倍调）
3，光线太强根据标本情况有时候也看不到东西的 所以尽量把光强度调到适中
基本就这些问题
显微镜使用常识？
1、取镜安放手持显微镜的正确方法应是右手握住镜臂，左手托住镜座。切不可单手斜提，以防目镜滑出。使用显微镜观察时，显微镜应放在身体前方略偏左的地方，以便用左眼观察，右手绘图。
2、对光 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。注意物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离。双眼睁开，左眼注视目镜，将遮光器上较大的光圈对准通光孔，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。从目镜中就可见到一个白亮的圆形视野。如光线过于强烈，可调小光圈或用平面反光镜。
3、压片 压片是将切片、涂片或装片等玻片标本用金属压片夹固定在载物台上。压片时，要使玻片上的标本正对通光孔的中心，标本小时尤其注意这一点。否则，标本会偏出视野，调焦时找不到标本。
4、调焦观察 用低倍物镜观察时，不论观察何种玻片标本，首先应用低倍物镜观察。当对好光后，把玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，并使玻片标本中的标本正对通光孔的中心。然后顺时针转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（一般距盖玻片2—3mm）。镜筒下降时，眼睛须从旁边注视物镜，以免物镜碰到玻片标本，压碎盖玻片，损坏镜头。然后左眼向目镜内观察，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到对准焦点，看清物像为止。再转动细准焦螺旋，来回调节，使看到的物像更加清晰。如果物像不在视野中间，则可一边观察，一边用手移动玻片标本，直到所要观察的物像进入视野中间。值得注意的是，从目镜中看到的物像是倒像。因此，玻片移动的方向与视野里物像的移动方向正好相反