高效液相色谱仪的基本结构示意图

高效液相色谱仪标准曲线怎么做?

高效液相色谱仪标准曲线怎么做?

在色谱中,峰面积和浓度是成正比的。标准曲线就是一条横轴是浓度,纵轴是峰面积的曲线。
做标准曲线首先你的有标准物质,然后有一个曲线的浓度范围。
比如说,标准物质X,浓度是.1mg/ml-2mg/ml。
配制样品的时候,取X适量,配制成浓度为1mg/ml的母液,然后逐级稀释,配制成浓度为.1mg/ml,.2mg/ml,.5mg/ml,,的样品,然后按照浓度由低到高的顺序进样分析。(由低到高是避免系统误差)
注意:这里是配制一份样品,稀释成若干线性用的样品。一般至少5个浓度。
比如结果是:
浓度 峰面积
.1 1
.2 2
.5 49
1. 95
2. 195
然后可以再excel上形成散点图。然后添加趋势线,并且显示R2和公式。这个y97.4x .498就是这个线性公式,R2是相关系数。我故意做的偏了一点。这个系数越接近1,你的线性做得就越准。

液相色谱法的基本原理?

液相色谱法的基本机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同,液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。
根据固定相的形式,液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱..

高效色谱分析主要四部分组成?

高效液相色谱主要由以下五部分组成:
1高压载流即淋洗液系统;
2色谱柱分离部分;
3进样器4检测器;
5数据采集处理系统!

反向高效液相色谱法,分离,定性和定量的,原理是什么?

简单的说:色谱分离的原理就是物质在固定相和流动相之间的分配系数存在差异,经过多次反复吸附解吸或者溶解挥发,最后达到分离。液相色谱就是流动相是液体。反相指固定相的极性小于流动相的极性。定性通过保留时间定量通过峰面积同一物质在相同色谱条件下保留时间一致,需要对照品比对定性。
同一物质的浓度与峰面积成正比例关系,所以根据对照品的浓度和峰面积,可以定量得出样品的浓度。不够详细,就这些吧!