sirna与基因的表达调控有关吗
yap蛋白分子量多少？
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YAP(Yes-associatedprotein，YAP)是Hippo信号通路下游的主要效应分子，分子量为65kD，富含脯氨酸。
由于该蛋白能够与非受体酪氨酸激酶YES的Srchomologdomain3(SH3)区结合，因而被命名为Yes-associatedprotein(YAP65)。
人类YAP基因位于染色体11q22区，YAP存在2种变位剪切形式，即YAP1和YAP2。
YAP1具有一个WW结构域，而YAP2具有2个WW结构域。
YAP蛋白广泛表达于除外周血白细胞外的各种组织中。
YAP存在多个结构域或特异氨基酸序列，包括N端富含脯氨酸的结构域，转录因子TEADs结合区，2个WW结构域，1个SH3结合基序，C端的转录激活域以及PDZ结合基序。
通过这些结构域或氨基酸序列，YAP与多种蛋白互相作用，参与细胞内多条信号通路的调控，行使多种生物学功能。
YAP主要定位于细胞核中，由于缺乏明显的DNA结合结构域，YAP被认为是转录共激活因子，需要与转录因子结合，起始下游基因的转录。
Hippo信号通路是目前报道的调节YAP活性的主要方式。
Hippo通路上游成员Mst1/2磷酸化该通路中其它3个核心成员WW45、Mob、Lats1/2，活化的Lats1/2磷酸化下游效应分子YAP及其旁系同源物Taz，磷酸化的YAP和Taz与14-3-3结合，从细胞核转位至细胞质中，失去其转录共激活因子的活性。
此外，YAP第381位丝氨酸被Lats1/2磷酸化后促使其它位点的丝氨酸被CK1δ/ε磷酸化，最终使YAP通过泛素-蛋白酶体途径被降解。
血管平滑肌细胞(VSMC)是血管壁的主要组成细胞，受到血液流动产生的切应力、周期性张应力等力学因素的作用，是一种对应力敏感的细胞。
有研究表明，在适宜的周期性应力作用下，血管平滑肌细胞可以发生增殖、分化和迁移，进而完成多种相关的生理活动。
然而，应力刺激如何被VSMC感知，从而转化为生物化学信号来调控VSMC的增殖、分化和迁移，目前还缺乏深入的研究。
本发明探索了YAP蛋白在血管平滑肌细胞应对机械应力刺激下所起的作用，通过抑制YAP的含量/表达，能够调节血管平滑肌细胞应对机械应力刺激下的增殖或凋亡。
这为血液疾病的治疗开拓了新的研究前景，为YAP抑制剂的深度开发和血液疾病的临床治疗提供了新的思路。
技术实现要素：本发明提供了一种siRNA，其核苷酸序列选自SEQIDNO：1-3。
共抑是什么意思？
共抑制是指转基因在抑制内源同源基因的同时也抑制自身的表达。共抑制是指转基因方面的。真是由于共抑制现象的发现才引出了后面RNAi的发现。
RNAi的机制：
1：dsRNA（doublestrandsRNA）剪切产生siRNA（shortinterferingRNA）
2：RISC（RNAinclucedsilencingcomplex）与siRNA识别结合，并介导靶基因的mRNA降解。
sdRNA作为RNAi的起始物已经被证实。dsRNA主要是由邻近的启动子或转基因本身的反向重复拷贝导致了dsRNA的产生。