磷酸三乙酯标准对照表
磷酸三乙酯的结构？
磷酸三乙酯的结构？
结构式：(C2H5O)3P 分子式：C6H15O3P 分子量：166.162.理化性质：无色透明液体，不溶于水，能溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂。在水中能逐渐水解成 亚磷酸二乙酯，在酸性介质下加速水解反应。沸点：156.6 摄氏度 比重：(d420 ) 0.9687 闪点： 54摄氏度 折射率：1.413(25摄氏度)3.作用与用途：染料工业用于制造荧光增白剂。也用于农药、医药的中间体，用来生产镇痛药“苯噻啶”，农药“杀螟威”等。还可用作增塑剂、稳定剂、润滑油和润滑酯的添加剂。
tep材质？
TEP，磷酸三乙酯，英文名Triethyl phosphate，又称阻燃剂，分子式是C6H15O4P，分子量182.1547，CAS登记号为78-40-0。
无色易流动液体，微带水果香味。该品为高沸点溶剂，橡胶和塑料的增塑剂。也是催化剂。也用作制取农药杀虫剂的原料。
乙醇的四种反应类型？
乙醇（英语：ethanol），是醇类的一种，是酒的主要成分，所以也俗称酒精、火酒，呈中性。乙醇易燃，是常用的燃料、溶剂和消毒剂，也用于有机合成。工业酒精含有少量有毒性的甲醇。医用酒精主要指体积浓度为75%左右（或质量浓度为70%）的乙醇，也包括医学上使用广泛的其他浓度酒精。
化学反应
乙醇是一种一级醇，连接羟基的碳原子连接二个氢原子。许多乙醇的反应都和羟基有关。
酯化反应
与乙酸反应
乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化下发生酯化作用，产成乙酸乙酯和水。
CH3CH2OH CH3COOH → CH3COOCH2CH3 H2O
其它酯化反应
乙醇可以在有酸的催化下和其它羧酸发生酯化作用，生成相应的酯类和水。
RCOOH HOCH2CH3 → RCOOCH2CH3 H2O
若是在化工产业中大规模的进行此反应，需设法生成物中移除水。酯类和酸或碱反应会产生醇类和盐，肥皂制作也是利用此反应的原理，因此称为皂化反应。
乙醇也会和无机酸形成酯类，像硫酸二乙酯和磷酸三乙酯是将乙醇和三氧化硫及五氧化二磷反应而得。硫酸二乙酯是有机合成中常用的乙基化试剂。硝酸乙酯是将硝酸钠和乙醇和硫酸反应而得，以前常当作利尿剂。
还原性
乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛[18]，例如
2CH3CH2OH O2 → 2CH3CHO 2H2O（条件是在催化剂的作用下加热）
动物体内反应
在哺乳动物中，乙醇主要在肝脏和胃中由醇脱氢酶催化下进行代谢。这些酶催化乙醇氧化成乙醛。造成酒精中毒和肝脏损伤的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛，而并非喝下去的乙醇。乙醇通过各种代谢途径代谢成二氧化碳和水后排出体外。
CH3CH2OH NAD → CH3CHO NADH H
当人类体内存在大量乙醇时，上述代谢过程还受到细胞色素P450酶CYP2E1的催化，而微量的乙醇也会在过氧化氢酶的催化下代谢。
燃烧
乙醇可以与空气中氧气发生剧烈的氧化反应产生燃烧现象，生成水和二氧化碳。
CH3CH2OH 3O2 → 2CO2 3H2O
乙醇也可与浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应，燃烧起来。
燃烧乙醇
卤化反应
乙醇(C2H5OH)可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水(H2O)。例如：
CH3CH2OH HBr → CH3CH2Br H-OH
乙醇的卤代反应也可以和更强的卤化剂反应，比如氯化亚砜或三溴化磷.
CH3CH2OH SOCl2 → CH3CH2Cl SO2 HCl
乙醇在碱性条件下与卤素反应，最终产物会是卤仿 (CHX3，X Cl, Br, I)，这一过程称为卤仿反应。
其反应中间产物是三氯乙醛：
4 Cl2 CH3CH2OH → CCl3CHO 5 HCl
脱水反应
乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应，随着温度的不同生成物也不同。
如果温度在140℃左右生成物是乙醚：
CH3CH2-OH HO-CH2CH3 → CH3CH2OCH2CH3 H2O
如果温度在170℃左右，生成物为乙烯：
CH2HCH2OH →CH2CH2 H2O
酸碱反应
与活泼金属反应： 乙醇可以和活泼性金属反应，生成醇盐和氢气。例如与钠的反应：
2CH3CH2OH 2Na → 2CH3CH2ONa H2
也可以和一些非常强的碱，比如氢化钠反应：
CH3CH2OH NaH → CH3CH2ONa H2
乙醇的酸性和水接近，两者的pKa分别为16和15.7，因此醇盐和碱存在如下化学平衡：
CH3CH2OH NaOH ? CH3CH2ONa H2O