简单说明高效液相色谱分析的流程
高效液相色谱用分析纯还是色谱纯？
高效液相色谱用分析纯还是色谱纯？
高效液相色谱流动相为了减少溶剂杂质引入，影响检测准确度一般用色谱纯溶剂
高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办？
1，流动配比，有机溶剂比例太低，倒是无法洗脱。洗脱剂太强，与溶剂峰重叠。
2，检测限,出峰面积的最小值设置过大，而样品中所含有的有效物质过少，达不到最小出峰面积的要 求，故无法出峰，解决办法：将出峰面积的最小值调低。
3，检测器，对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰。
4，样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么.
5，设定的波长是否正确。时间是否充分。
6，柱子是否起到分离效果。
气相色谱分析峰面积处理步骤？
一般根据工作站阈值直接给出峰面积，除非需要手动更改。
高效液相分析是为什么会出现肩峰？
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。
简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。
溶剂和流动相差异。
比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。
当然，也有可能是两个没分开的物质。
比如，样品中有一个和它极性非常接近的物质，两者没办反完全分离，所以就出现了肩峰的状况。
gc气相色谱仪的分析过程？
气相色谱仪载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，气相色谱仪以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体代入色谱柱中进行分离。
气相色谱仪分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。
气相色谱仪检测器将物质的浓度或质量的变化转变为-定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。
根据气相色谱仪色谱流出曲线.上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析。
气相色谱的分析时间？
气相色谱具有以下特点：
①分析速度快。一般只需几分钟到几十分钟便可完成一次分析，如果用色谱工作站控制整个分析过程，自动化程度提高，分析速度更快。
②选择性好。能分离分析性质极为相近的物质，如有机物中的手性物质，顺、反异构体，同位素，芳香烃中的邻、间、对位异构体、对映体积组成极复杂的混合物，如石油、污染水样和天然精油等。
③分离效能高。在较短时间内能够同时分离和测定极为复杂的混合物。例如，用空心毛细管柱能一次分析样品中的150个组分。
④灵敏度高。可以分析
～
g的物质，可以检测出超纯气体、高分子单体和高纯试剂等数量级在
。数量级的杂质，非常适合于微量和痕量分析。